Esaurito
Marca:
FRESENIUS KABI ITALIA SRL
SODIO CLORURO (FRESENIUS KABI) 20 fiale PPE 10 ml 0,9%
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Categorie: FARMACO PRESCRITTO
Codice Minsan:
035725151
DENOMINAZIONE
SODIO CLORURO FRESENIUS KABI ITALIA 0,9% SOLVENTE PER USO PARENTERALE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Soluzioni endovena additive, soluzioni elettrolitiche.
PRINCIPI ATTIVI
100 ml di soluzione contengono sodio cloruro 0,9 g mEq/ml: Na+ 0,154 mEq/ml: Cl^- 0,154.
ECCIPIENTI
Acqua per preparazioni iniettabili, acido cloridrico (regolatore di pH), sodio Idrossido (regolatore di pH).
INDICAZIONI
Allestimento di preparazioni iniettabili.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipernatremia. Pletore idrosaline.
POSOLOGIA
Utilizzare per soluzioni, diluizioni o sospensioni estemporanee di medicinali iniettabili o di altre preparazioni sterili. Scegliere il volume da impiegare in base alle esigenze di diluizione della preparazioneiniettabile.
CONSERVAZIONE
Conservare nel contenitore ermeticamente chiuso. Non congelare ne’ refrigerare. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data.
AVVERTENZE
I sali di sodio devono essere somministrati con cautela in pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare,funzionalita’ renale ridotta, pre-eclampsia o altre condizioni associate alla ritenzione di sodio. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura del contenitore ed assicurarsi che la preparazione avvenga nel piu’ breve tempo possibile in condizioni e secondo procedure che preservino il piu’ possibile la sterilita’ della soluzione. L’eventuale medicinale residuo non utilizzato deve essere eliminato.
INTERAZIONI
I corticosteroidi sono associati con la ritenzione di sodio e acqua, con conseguente edema e ipertensione: pertanto e’ necessario usare cautela nella somministrazione contemporanea di sali di sodio e corticosteroidi. Sebbene sodio cloruro sia compatibile con un elevato numero dimedicinali, verificarne la compatibilita’.
EFFETTI INDESIDERATI
Gli effetti indesiderati a seguito della somministrazione di sodio cloruro sono riferibili principalmente a disordini dell’equilibrio idricoed elettrolitico (ipernatremia, ipercloremia, ipervolemia) e problemirelativi alla sede di somministrazione (infezione nel sito di infusione, dolore o reazione locale, irritazione venosa, trombosi o flebite venosa che si estende dal sito di infusione, stravaso).
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Sebbene non si siano evidenziati effetti sullo sviluppo del feto, il medicinale va somministrato solo in caso di effettiva necessita’ e solodopo aver valutato il rapporto rischio/beneficio. Il medicinale e’ compatibile con l’allattamento.
SODIO CLORURO FRESENIUS KABI ITALIA 0,9% SOLVENTE PER USO PARENTERALE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Soluzioni endovena additive, soluzioni elettrolitiche.
PRINCIPI ATTIVI
100 ml di soluzione contengono sodio cloruro 0,9 g mEq/ml: Na+ 0,154 mEq/ml: Cl^- 0,154.
ECCIPIENTI
Acqua per preparazioni iniettabili, acido cloridrico (regolatore di pH), sodio Idrossido (regolatore di pH).
INDICAZIONI
Allestimento di preparazioni iniettabili.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipernatremia. Pletore idrosaline.
POSOLOGIA
Utilizzare per soluzioni, diluizioni o sospensioni estemporanee di medicinali iniettabili o di altre preparazioni sterili. Scegliere il volume da impiegare in base alle esigenze di diluizione della preparazioneiniettabile.
CONSERVAZIONE
Conservare nel contenitore ermeticamente chiuso. Non congelare ne’ refrigerare. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data.
AVVERTENZE
I sali di sodio devono essere somministrati con cautela in pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare,funzionalita’ renale ridotta, pre-eclampsia o altre condizioni associate alla ritenzione di sodio. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura del contenitore ed assicurarsi che la preparazione avvenga nel piu’ breve tempo possibile in condizioni e secondo procedure che preservino il piu’ possibile la sterilita’ della soluzione. L’eventuale medicinale residuo non utilizzato deve essere eliminato.
INTERAZIONI
I corticosteroidi sono associati con la ritenzione di sodio e acqua, con conseguente edema e ipertensione: pertanto e’ necessario usare cautela nella somministrazione contemporanea di sali di sodio e corticosteroidi. Sebbene sodio cloruro sia compatibile con un elevato numero dimedicinali, verificarne la compatibilita’.
EFFETTI INDESIDERATI
Gli effetti indesiderati a seguito della somministrazione di sodio cloruro sono riferibili principalmente a disordini dell’equilibrio idricoed elettrolitico (ipernatremia, ipercloremia, ipervolemia) e problemirelativi alla sede di somministrazione (infezione nel sito di infusione, dolore o reazione locale, irritazione venosa, trombosi o flebite venosa che si estende dal sito di infusione, stravaso).
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Sebbene non si siano evidenziati effetti sullo sviluppo del feto, il medicinale va somministrato solo in caso di effettiva necessita’ e solodopo aver valutato il rapporto rischio/beneficio. Il medicinale e’ compatibile con l’allattamento.
